Synagis Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoire syncytiële virusinfecties - immuun-sera en immunoglobulinen, - synagis is geïndiceerd voor de preventie van ernstige lagere luchtwegen ziekte die een ziekenhuisopname veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (rsv) bij kinderen met een hoog risico voor rsv ziekte:kinderen geboren met 35 weken van de dracht of minder en minder dan zes maanden oud bij het begin van het rsv-seizoen;kinderen jonger dan twee jaar en die behandeling voor bronchopulmonale dysplasie binnen de laatste zes maanden;kinderen jonger dan twee jaar en met haemodynamically belangrijke aangeboren hart-en vaatziekten.

Losec Infuus 40 mg, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

losec infuus 40 mg, poeder voor oplossing voor intraveneuze infusie

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - omeprazol natrium, 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; omeprazol - poeder voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - omeprazole

Losec Injectie 4 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

losec injectie 4 mg/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - omeprazol natrium, 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; omeprazol - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; natriumhydroxide (e 524) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd, - omeprazole

Zestril-10, tabletten 10 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zestril-10, tabletten 10 mg

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - lisinopril 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; lisinopril - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, - lisinopril

Zestril-20, tabletten 20 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

zestril-20, tabletten 20 mg

astrazeneca b.v prinses beatrixlaan 582 2595 bm den haag - lisinopril 2-water samenstelling overeenkomend met ; ; lisinopril - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel ; zetmeel, gepregelatineerd, - lisinopril

Zoladex 3,6 mg implantaat s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoladex 3,6 mg implantaat s.c. voorgev. spuit

astrazeneca sa-nv - goserelineacetaat - eq. gosereline 3,6 mg - implantaat - 3,6 mg - goserelineacetaat - goserelin

Zoladex Long Acting 10,8 mg implantaat s.c. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoladex long acting 10,8 mg implantaat s.c. voorgev. spuit

astrazeneca sa-nv - goserelineacetaat - eq. gosereline 10,8 mg - implantaat - 10,8 mg - goserelineacetaat - goserelin

Koselugo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antineoplastische middelen - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Beyfortus Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

beyfortus

astrazeneca ab - nirsevimab - immuun-sera en immunoglobulinen, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Brilique Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - brilique, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten withacute coronaire syndromen (acs) ora geschiedenis van myocardiaal infarct (mi) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic eventbrilique, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met een geschiedenis van myocardiaal infarct (mi opgetreden ten minste één jaar geleden) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic evenement.